歡迎光臨源葉生物,登錄 | 注冊 |
當前位置: 首頁 > 小分子抑制劑 > Angiogenesis > PP121

瀏覽歷史

S80085

PP121

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • PP121
  • 別名:
  • 1-cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  • CAS號:
  • 1092788-83-4
  • 分子式:
  • C17H17N7
  • 分子量:
  • 319.36
  • MDL:
  • MFCD12912434
品牌貨號產品規(guī)格價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數量計量單位 加入購物車...
源葉(MedMol) S80085-10mg ≥98% ¥470.00元 10 - - - EA 加入購物車
源葉(MedMol) S80085-50mg ≥98% ¥1490.00元 預計交期:2-3天 - - - EA 加入購物車
大包裝詢價

提交您的電話號碼并同意《個人信息授權與保護申明》,到貨后將短信提示。
提交

產品介紹

參考文獻

質檢證書(COA)

摩爾濃度計算器

相關產品

  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: PP121 is a multi-targeted kinase inhibitor with IC50s of 10, 60, 12, 14, 2 nM for mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR, respectively.
  • 靶點: VEGFR2:12 nM (IC50);PDGFR:2 nM (IC50);mTOR:10 nM (IC50);DNK-PK:60 nM (IC50);Src:14 nM (IC50);Apoptosis;VEGFR;Bcr-Abl;PDGFR;Src;mTOR;Hck
  • 體內研究:
    Oral administration of PP121 remarkably inhibits Eca-109 xenograft growth. Mice body weights are not significantly affected by PP121 or the vehicle treatment. PP121 oral administration dramatically inhibits activations of Akt-mTOR and NFkB in xenograft tumors. p-Akt Ser 473 and p-IKKa/b are both inhibited by PP121 administration
  • 參考文獻:
    1. Apsel B, et al. Targeted polypharmacology: discovery of dual inhibitors of tyrosine and phosphoinositide kinases. Nat Chem Biol, 2008, 4(11), 691-699. 2. Peng Y, et al. The anti-esophageal cancer cell activity by a novel tyrosine/phosphoinositide kinase inhibitor PP121. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Sep 11;465(1):137-44.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.131 ml 15.656 ml 31.313 ml
    5 mM 0.626 ml 3.131 ml 6.263 ml
    10 mM 0.313 ml 1.566 ml 3.131 ml
    50 mM 0.063 ml 0.313 ml 0.626 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產品批號:

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
    *
    *


源葉所有產品僅用作科學研究,銷售產品行為均適用于我司網上所列通用銷售條款。