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S80294

Olmutinib

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • Olmutinib
  • 別名:
  • HM 71224; Olmutinib; N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino) thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; HM71224; Olmutinib (HM71224); HM-61713; Olmutinib(HM-71224); HM-71224;
  • CAS號(hào):
  • 1353550-13-6
  • 分子式:
  • C26H26N6O2S
  • 分子量:
  • 486.5887
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Olmutinib (BI 1482694) 是一種新型的EGFR突變特效性酪氨酸激酶抑制劑、布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑
  • 靶點(diǎn): mutant EGFR; BTK(Cell-free assay):13.9 nM;EGFR;BTK
  • 體外研究:
    HM61713在細(xì)胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但對(duì)攜帶野生型EGFR的NSCLC細(xì)胞系H358的抑制效果比較弱(IC50=2225 nM)
  • 體內(nèi)研究:
    HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超過24小時(shí)。在移植有H1975和HCC827細(xì)胞的帶瘤體內(nèi)模型中,HM61713具有抗腫瘤作用,而沒有其他明顯副作用
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Wang S, et al. Third-generation inhibitors targeting EGFR T790M mutation in advanced non-small cell lung cancer. J Hematol Oncol. 2016, 9: 34. 2. Qiumeng Zhang, et al. Discovery of new BTK inhibitors with B cell suppression activity bearing a 4,6-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine scaffold. RSC Advances. 2017, 7:26060.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.055 ml 10.276 ml 20.551 ml
    5 mM 0.411 ml 2.055 ml 4.11 ml
    10 mM 0.206 ml 1.028 ml 2.055 ml
    50 mM 0.041 ml 0.206 ml 0.411 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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