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S81297

AZD3463

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • AZD3463
  • 別名:
  • ALK/IGF1R inhibitor||AZD3463|AZD 3463; N-(4-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine; S7106; ALK/IGF1R inhibitor; CS-1382; AZD3463;
  • CAS號(hào):
  • 1356962-20-3
  • 分子式:
  • C24H25ClN6O
  • 分子量:
  • 448.95
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
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源葉(MedMol) S81297-50mg 98% ¥2550.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.
  • 靶點(diǎn): ALK;Apoptosis;Autophagy;IGF-1R;Apoptosis;?IGF-1R;?ALK;?Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    在各種體外耐Crizotinib模型中,AZD3463對(duì)六分之五的細(xì)胞具有抗增殖的效力,4倍于親本H3122細(xì)胞。AZD3463對(duì)含ALK融合的腫瘤細(xì)胞系均有效果,包括DEL(ALCL NPM-ALK),H2228(NSCLC EML4-ALK)和H3122(NSCLC EML4-ALK),抑制ALK并降低其自身磷酸化
  • 參考文獻(xiàn):
    1.104th AACR meeting, 2013, Abst 919.
  • 溶解性: Ethanol:<1  mg/mL    DMSO:23  mg/mL  (51.2  mM)    H2O:<1  mg/mL
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.227 ml 11.137 ml 22.274 ml
    5 mM 0.445 ml 2.227 ml 4.455 ml
    10 mM 0.223 ml 1.114 ml 2.227 ml
    50 mM 0.045 ml 0.223 ml 0.445 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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