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S86943

H1152 Dihydrochloride

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • H-1152 Dihydrochloride
  • 別名:
  • CAS號:
  • 871543-07-6
  • 分子式:
  • C16H23Cl2N3O2S
  • 分子量:
  • 392.34
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: H-1152 dihydrochloride is a membrane-permeable and selective ROCK inhibitor, with a Ki value of 1.6 nM, and an IC50 value of 12 nM for ROCK2.
  • 靶點: ROCKII:12 nM (IC50);CaMKII:0.18 μM (IC50);PKG:0.36 μM (IC50);AuroraA:0.745 μM (IC50);PKA:3.03 μM (IC50);Src:3.06 μM (IC50);PKC:5.68 μM (IC50);Abl:7.77 μM (IC50);MKK4:16.9 μM (IC50);MLCK:28.3 μM (IC50);EGFR:50 μM (IC50);GSK3α:60.7 μM (IC50);AMPK:100 μM (IC50);P38α:100 μM (IC50);ROCK
  • 參考文獻:
    1. Tamura M, et al. Development of specific Rho-kinase inhibitors and their clinical application. Biochim Biophys Acta. 2005 Dec 30;1754(1-2):245-52. Epub 2005 Sep 12. 2. Ikenoya M, et al. Inhibition of rho-kinase-induced myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) phosphorylation in human neuronal cells by H-1152, a novel and specific Rho-kinase inhibitor. J Neurochem. 2002 Apr;81(1):9-16. 3. Lie M, et al. Accelerated neurite growth from spiral ganglion neurons exposed to the Rho kinase inhibitor H-1152. Neuroscience. 2010 Aug 25;169(2):855-62.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、H2O
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.549 ml 12.744 ml 25.488 ml
    5 mM 0.51 ml 2.549 ml 5.098 ml
    10 mM 0.255 ml 1.274 ml 2.549 ml
    50 mM 0.051 ml 0.255 ml 0.51 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: H-1152 dihydrochloride is a membrane-permeable and selective ROCK inhibitor, with a Ki value of 1.6 nM, and an IC50 value of 12 nM for ROCK2.
  • 靶點: ROCKII:12 nM (IC50);CaMKII:0.18 μM (IC50);PKG:0.36 μM (IC50);AuroraA:0.745 μM (IC50);PKA:3.03 μM (IC50);Src:3.06 μM (IC50);PKC:5.68 μM (IC50);Abl:7.77 μM (IC50);MKK4:16.9 μM (IC50);MLCK:28.3 μM (IC50);EGFR:50 μM (IC50);GSK3α:60.7 μM (IC50);AMPK:100 μM (IC50);P38α:100 μM (IC50);ROCK
  • 參考文獻:
    1. Tamura M, et al. Development of specific Rho-kinase inhibitors and their clinical application. Biochim Biophys Acta. 2005 Dec 30;1754(1-2):245-52. Epub 2005 Sep 12. 2. Ikenoya M, et al. Inhibition of rho-kinase-induced myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) phosphorylation in human neuronal cells by H-1152, a novel and specific Rho-kinase inhibitor. J Neurochem. 2002 Apr;81(1):9-16. 3. Lie M, et al. Accelerated neurite growth from spiral ganglion neurons exposed to the Rho kinase inhibitor H-1152. Neuroscience. 2010 Aug 25;169(2):855-62.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、H2O
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.549 ml 12.744 ml 25.488 ml
    5 mM 0.51 ml 2.549 ml 5.098 ml
    10 mM 0.255 ml 1.274 ml 2.549 ml
    50 mM 0.051 ml 0.255 ml 0.51 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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