S86985 |
Hoechst 33342 (trihydrochloride) |
源葉(MedMol) | 99% |
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- 產(chǎn)品描述: Hoechst 33342 trihydrochloride is a marker dye in Hoechst series. Hoechst is A live nuclear marker dye. Hoechst binds to the grooves in the DNA double strand, which tends to be A/ T-rich DNA strand. Although it binds to all nucleic acids, the A/ T-rich double strand DNA significantly enhances fluorescence intensity Therefore,Hoechst dye can be used for living cell labeling. The fluorescence intensity of Hoechst dye increases with the increase of pH of solution
- 靶點(diǎn): Dye reagent DNA Stain;Autophagy
- 體外研究:
Hoechst 工作液的配制 1.1 制備儲(chǔ)存液 用 ddH2O 配制 2 mg/mL 的 Hoechst 儲(chǔ)存液。 注:Hoechst 儲(chǔ)存液建議分裝后于 -4℃ 或 -20℃ 避光保存。 1.2 工作液的配制 用預(yù)熱好的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基或 PBS 稀釋儲(chǔ)存液,終濃度為 10 μg/mL Hoechst 工作液。 注:請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Hoechst 工作液濃度,且現(xiàn)用現(xiàn)配。 2. 細(xì)胞染色(懸浮細(xì)胞) 2.1 離心收集細(xì)胞,加入 PBS 洗滌兩次,每次 5 分鐘。細(xì)胞密度在 1×106/mL 2.2 加入 1 mL Hoechst 工作液,室溫孵育 3-10 分鐘。 2.3 400 g,離心 3-4 分鐘,棄去上清。 2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次,每次 5 分鐘。 2.5 用 1 mL 無(wú)血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞后,使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。 3. 細(xì)胞染色(貼壁細(xì)胞) 3.1 將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無(wú)菌蓋玻片上。 3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片,吸除多余培養(yǎng)基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液,輕輕晃動(dòng)使其完全覆蓋細(xì)胞,孵育 3-10 分鐘。 3.4 吸去染料工作液,用培養(yǎng)基洗 2-3 次,每次 5 分鐘,使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。 保存條件 4℃,避光保存一年 注意事項(xiàng) 1. 請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Hoechst 工作液濃度。 2. 本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。 3. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
- 參考文獻(xiàn):
1. Chazotte B. Labeling nuclear DNA with hoechst 33342. Cold Spring Harb Protoc. 2011 Jan 1;2011(1):pdb.prot5557.
- 溶解性: Soluble in DMSO、H2O
- 保存條件: -20℃
- 配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg 1 mM 1.78 ml 8.898 ml 17.796 ml 5 mM 0.356 ml 1.78 ml 3.559 ml 10 mM 0.178 ml 0.89 ml 1.78 ml 50 mM 0.036 ml 0.178 ml 0.356 ml
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輸入產(chǎn)品批號(hào):
本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)