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S80169

GDC-0349

源葉(MedMol) ≥99%
  • 英文名:
  • GDC-0349
  • 別名:
  • RG7603;Urea, N-ethyl-N'-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]-
  • CAS號:
  • 1207360-89-1
  • 分子式:
  • C24H32N6O3
  • 分子量:
  • 452.55
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: GDC-0349 is a potent and selective ATP-competitive mTOR inhibitor with a Ki of 3.8 nM. GDC-0349 inhibits of both mTORC1 and mTORC2 complexes.
  • 靶點: mTOR:3.8 nM (Ki);mTORC1p;mTORC2;Autophagy ;PI3K;mTOR;Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    When dosed orally once daily in athymic mice in a MCF7-neo/Her2 tumor xenograft model (PI3K mutation), GDC-0349 (Compound 8h) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner, achieving stasis (99% TGI) at the maximum tolerated dose. Body weight change is less than 10% up to the highest dose. GDC-0349 is also efficacious in other xenograft models, including PC3 (PTEN null) and 786-0 (VHL mutant). Similar levels of tumor growth inhibition are achieved when GDC-0349 is administered once every three days at higher doses compared to once every day. GDC-0349 has ~10-fold reduced free plasma clearance in both mice (100 mL/min/kg) and rats (171 mL/min/kg in rat)
  • 參考文獻:
    1. Pei Z, et al. Discovery and Biological Profiling of Potent and Selective mTOR Inhibitor GDC-0349. ACS Med Chem Lett. 2012 Nov 29;4(1):103-7.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.21 ml 11.049 ml 22.097 ml
    5 mM 0.442 ml 2.21 ml 4.419 ml
    10 mM 0.221 ml 1.105 ml 2.21 ml
    50 mM 0.044 ml 0.221 ml 0.442 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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