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S80217

BGT226 (NVP-BGT226)

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • 8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(4-(piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one Maleic a
  • 別名:
  • UNII-4YG62LG876; BGT226 maleate salt; BGT226 (NVP-BGT226); BGT226; NVP-BGT226;
  • CAS號:
  • 1245537-68-1
  • 分子式:
  • C28H25F3N6O2.C4H4O
  • 分子量:
  • 650.6
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: BGT226 (NVP-BGT226 maleate) is a PI3K (with IC50s of 4 nM, 63 nM and 38 nM for PI3Kα, PI3Kβ and PI3Kγ) /mTOR dual inhibitor which displays potent growth-inhibitory activity against human head and neck cancer cells
  • 靶點: PI3Kα:4 nM (IC50);PI3Kβ:63 nM (IC50);PI3Kγ:38 nM (IC50);mTOR;Autophagy;PI3K;mTOR;Autophagy
  • 體內研究:
    BGT226 (2.5 and 5 mg/kg; oral administration for 21 days in male athymic mice) causes 34.7% and 76.1% reduction of the tumor growth on day 21 compared with control
  • 參考文獻:
    1. Markman B, et al. Phase I safety, pharmacokinetic, and pharmacodynamic study of the oral phosphatidylinositol-3-kinase and mTOR inhibitor BGT226 in patients with advanced solid tumors. Ann Oncol. 2012 Sep;23(9):2399-408. 2. Chang KY, et al. Novel phosphoinositide 3-kinase/mTOR dual inhibitor, NVP-BGT226, displays potent growth-inhibitory activity against human head and neck cancer cells in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 2011 Nov 15;17(22):7116-26.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.537 ml 7.685 ml 15.37 ml
    5 mM 0.307 ml 1.537 ml 3.074 ml
    10 mM 0.154 ml 0.769 ml 1.537 ml
    50 mM 0.031 ml 0.154 ml 0.307 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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