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MPI-0479605

    
98%

MPI-0479605

MedMol
S80219 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
1246529-32-7
C22H29N7O
407.512
MPI-0479605
貨號 規(guī)格 價格 上海 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
S80219-1mg 98% ¥90.00 10 - - -
S80219-5mg 98% ¥120.00 8 - - -
S80219-10mg 98% ¥200.00 10 - - -
S80219-25mg 98% ¥430.00 4 - - -
S80219-50mg 98% ¥680.00 貨期:2-3天 - - -
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產(chǎn)品介紹

MPI-0479605 是一種ATP競爭性的選擇性的有絲分裂激酶Mps1抑制劑,IC50為1.8 nM, 其選擇性超過其他激酶40倍

產(chǎn)品描述: MPI-0479605 是一種ATP競爭性的選擇性的有絲分裂激酶Mps1抑制劑,IC50為1.8 nM, 其選擇性超過其他激酶40倍
靶點: Mps1:1.8 nM;Apoptosis;Kinesin
體外研究: MPI-0479605破壞SAC和染色體在有絲分裂紡錘體上的附著,進而導(dǎo)致染色體分離缺陷和異倍體。MPI-0479605導(dǎo)致細胞存活度的顯著下降,在多種腫瘤細胞系中GI50為30~100 nM。此外,MPI-0479605通過凋亡或者有絲分裂損傷來誘發(fā)細胞生長阻滯并最終促進細胞死亡
體內(nèi)研究: 在腸癌移植模型中,MPI-0479605 (每天30 毫克/千克或者每4天150 毫克/千克,腹腔注射)具有抗腫瘤活
細胞實驗: Cell lines: A549, Colo205, DU-4475, DU-145, HCC827, HCT116, HT29, MDA MB 231, MiaPaCa2, NCI-H69, NCI-H460, NCI-N87, OPM2, 以及OVCAR-3 細胞 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 3 或7 天 Method: 用不同濃度的MPI-0479605處理細胞3-7天,測定GI50值。用CellTiter-Glo測定細胞存活度
動物實驗: Animal Models: 皮下 HCT-116或 Colo-205人腫瘤細胞異種移植的小鼠。 Dosages: 5%二甲基乙酰胺(DMA)/12%乙醇/40% PEG-300 Administration: 腹腔注射
參考文獻: 1. Tardif KD, et al. Characterization of the cellular and antitumor effects of MPI-0479605, a small-molecule inhibitor of the mitotic kinase Mps1. Mol Cancer Ther. 2011, 10(12), 2267-2275.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.454 ml 12.27 ml 24.539 ml
5 mM 0.491 ml 2.454 ml 4.908 ml
10 mM 0.245 ml 1.227 ml 2.454 ml
50 mM 0.049 ml 0.245 ml 0.491 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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