| 產(chǎn)品描述： | Liproxstatin-1是一種有效的ferroptosis抑制劑，IC50為22 nM |
| 靶點(diǎn)： |
ferroptosis(Cell-free assay):22 nM;Ferroptosis |
| 體外研究： |
Liproxstatin-1能夠在低納摩爾范圍內(nèi)抑制鐵死亡和Gpx4?/?細(xì)胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4?/?細(xì)胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻斷脂質(zhì)過(guò)氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以濃度依賴性克服FINs,如BSO （10 μM）、erastin（1 μM）和RSL3（0.5 μM）誘發(fā)的細(xì)胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 μM）和 H2O2（200 μM）誘發(fā)的細(xì)胞死亡 |
| 體內(nèi)研究： |
與溶劑對(duì)照組相比，Liproxstatin-1可顯著地延長(zhǎng)生存期，抑制管狀細(xì)胞中鐵死亡，減輕缺血/再灌注誘發(fā)的肝損傷中的組織損傷 |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： |
Cell lines: Gpx4?/?細(xì)胞 Concentrations: ~200 nM Incubation Time: ~72 h Method: 經(jīng)樣品處理后，根據(jù)制造商的指示使用AquaBluer檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)的細(xì)胞存活率。另外，使用細(xì)胞毒性活性檢測(cè)試劑盒（LDH）測(cè)定乳酸脫氫酶釋放量來(lái)檢測(cè)細(xì)胞死亡 |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： |
Animal Models: GreERT2; Gpx4fI/fI小鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: 腹腔注射 |
| 參考文獻(xiàn)： |
1. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014, 16(12):1180-1191. |
| 溶解性： |
Soluble in DMSO、Ethanol |
| 保存條件： |
-20℃ |
| 配置溶液濃度參考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.934 ml |
14.669 ml |
29.338 ml |
| 5 mM |
0.587 ml |
2.934 ml |
5.868 ml |
| 10 mM |
0.293 ml |
1.467 ml |
2.934 ml |
| 50 mM |
0.059 ml |
0.293 ml |
0.587 ml |
|
| 注意： |
部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。 |
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