| 產(chǎn)品描述： | FIN56是ferroptosis的特異性誘導(dǎo)劑 |
| 靶點(diǎn)： |
Ferroptosis |
| 體外研究： |
FIN56是鐵死亡的特異性誘導(dǎo)劑。其作用機(jī)制包含兩種不同的途徑：一是利用乙酰輔酶A羧化酶的活性降解GPX4；另外一種是FIN56結(jié)合并激活鯊烯合酶(squalene synthase，鯊烯合酶是一種參與膽固醇合成的酶)，抑制甲戊二羥酸途徑中的非類固醇代謝物-最可能是輔酶Q10，從而增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)FIN6誘導(dǎo)的鐵死亡的敏感性，這一途徑不依賴于GPX4的降解 |
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： |
Cell lines: HT-1080細(xì)胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 10 h Method: 將500,000個(gè)HT-1080細(xì)胞接種于10-cm培養(yǎng)皿中，培養(yǎng)于37℃培養(yǎng)箱中16小時(shí)。然后用100 μMα-tocopherol和vehicle（DMSO）/ferroptosis誘導(dǎo)劑(10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3 或 5 μM FIN56) 共同處理細(xì)胞，孵育10小時(shí)。將細(xì)胞胰蛋白酶化、沉淀并用400 μL的含1 mM EDTA的預(yù)冷PBS洗滌一次、超聲處理。將細(xì)胞碎片沉淀并移除后，定量檢測(cè)120 μL樣品中的氧化的和還原的谷胱甘肽 |
| 參考文獻(xiàn)： |
1. Shimada K, et al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016, 12(7):497-503. |
| 溶解性： |
soluble in DMSO |
| 保存條件： |
-20℃ |
| 配置溶液濃度參考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.932 ml |
9.659 ml |
19.318 ml |
| 5 mM |
0.386 ml |
1.932 ml |
3.864 ml |
| 10 mM |
0.193 ml |
0.966 ml |
1.932 ml |
| 50 mM |
0.039 ml |
0.193 ml |
0.386 ml |
|
| 注意： |
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